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2018执业药师《药学专业知识二》真题及答案3

2018年10月15日 10:16:52来源:执业药师考试网
导读:2018年的执业药师考试在昨天已经结束了,不知道这次试题的难度如何呢,今天小编就为大家整理了关于药学专业知识二的真题及答案,相信这是大家非常关心的,快快对答案吧。

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三、综合分析选择题

101关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是(A

A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

102.关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(C)

A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征AUC与剂量不成正比

D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

103.关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是()

A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和m有关

C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上

E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

104.己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=-12pg/m.Vm=10mg/kg:d),当每天

给药剂量为3mg/(kgd).则稳态血药浓度Cm=5.1g/m:当每天给药剂量为6mg/(kgd).则稳态血药浓度Cm=18ug/m.己知Cm=KmXo,若希望达到稳态血药浓度12g/m,则病人的给药剂量是( )

Vm-Xo

A.3.5 mg/(kg. d)

B 40 mg/(kg. d)

C 4.35 mg/(kg. d)

D.5.0 mg/(kg. d)

E.5.6mg/(kg d)

患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤烽,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸胸间,随后就医。

105.关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是(B)

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释

C.由于控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

106.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是(A)

A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或増加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效

107硝苯地平控释片的包衣材料是(C)

A.卡波姆

B.聚维酮

C.酷酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯

紫杉醇(Taxol)是从美囯西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒索。

多西他赛( Docetaxel)是由10-去乙酰基浆果赤霉索进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醉有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。

108.按药物来源分类,多西他赛属于(B)

A.天然药物

B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物

E.半合成抗生素

109.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法错误的是(D)

A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

B.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

C.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24

D.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效

110.根据构效关系判断,属于多西他赛结构的是(E)

四、多项选择题

111.下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有(ACDE)

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西洋

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

112依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有(ABCD)

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

113.患儿,男,2周岁,因普通感管引起高热,哭闹不止,医师处方给子布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于(ACDE)

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

E.含有山梨醇,味甜,顺应性高

114盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:

盐酸异丙肾上腺素 2.5g

维生素C 1.0g

乙醇 296.5g

二氯二氟甲烷 适量

共制成 1000g

于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有( BCD)

A.乙醇是乳化剂

B.维生素C是抗氧剂

C.二氯二氟甲烷是拋射剂

D.乙醇是潜溶剂

E.二氯二氟甲烷是金属离子络合剂

115与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有(DE)

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素

116.可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有(BCE)

A.丙烯酸树脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

117.由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有(ABE)

A.苯巴比妥使华法林的沆疑血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重

C.保泰松使华沄林的抗凝在作用增强

D.吉氟沙星与硫酸亚铁司时服用,抗菌作用减弱

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

118.同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量具有相司的AUC其中制剂A达怪时间0.5h,峰浓度为116uq/m制剂B达峰时司3h,峰浓度73μgml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有(AB)

A.两种制剂吸妆读度不同,但利用程度框当

B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%

C.B制剂对A制剂的绝对生物和用度为100%

D.两种制判旦勻生物等效性

E.两种訇剂具勻治疗等效性

119.表观分布容积ν反映了药物在体内的分布情兒。地高辛的表观分布容积∨通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有(AC)

A.药物与组织大结合,而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多

D.药物与组织几不发生任何结合

E.物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

     120.环磷酰胺为前体药物,需经体內活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氢化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生产开环的至基化合物。在肝脏讲一步氧化生成无毒的羧酸化合物,而肿瘤组织中因乏正常组织所具有的画不能代谢。非奇促反应β消除生成丙烯醛和酰氮芥,憐酰氢芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氢芥,环璘酰胺在体内代谢的产物有(ACDE)

以上就是今天为大家公布的执业药师考试真题,不知道各位考生的结果如何呢,不管怎么样,都请大家耐心等待考试成绩吧,坦途网执业药师考试频道会继续为大家关注最新消息的,如果公布,会在第1时间告诉大家。

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