2018年自考模拟题：药事管理学6

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1.我国GMP的适用范围是( )

A.原料药生产中影响产品质量的关键工序

B.注射剂生产的全过程 C.片剂生产的全过程

D.药用辅料生产的全过程 E.中药制剂生产的全过程

2.《GMP》规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有( )

A.仓储室的取样室 B.留样观察室 C.称量室

D.成品检验室 E.备料室

3.药品生产企业生产操作区内( )

A.不得存放非生产物品 B.不得带入个人杂务

C.不得裸手操作 D.废弃物应及时处理

E.操作人员不得化妆和佩戴饰物

4.原料药的生产包括( )

A.生药的加工制造 B.药用无机元素的加工制造

C.药用辅料的制造 D.药用有机化合物的制造

E.药用无机化合物的加工制造

5.原料药生产的关键工序是指原料药的( )

A.合成 B.精制 C.干燥 D.检验 E.包装

1、ABCE 2、ACE 3、ABCDE 4、ABDE 5、BCE

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