2019年执业药师考试：药事与法规考点总结4

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61.根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

62.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

63.关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是完善以县级公立医院为主的医疗服务体系

64.我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括药物临床前研究许可

65.关于药品生产监督管理的说法，错误的是通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

66.开办药品经营企业的必备条件不包括具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

67.根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是药品零售企业变更经营方式

68.根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是至少 5 年

69.根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是处方审核岗位

70.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法错误的是省级药品监督部门负责审批为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

71.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是妇科处方

72.对非处方药专有的使用，错误的是红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

73.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应首次获准进口 5 年以内的药品

74.不属于医疗用毒性药品的是三唑仑

75.某片剂的有效期为 2 年，其生产日期为 2015 年 10 月 31 号，有效期可标注为有效期至 2017 年 10 月 30 日

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