2018执业药师《药学专业知识一》真题及答案3
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三、综合分析选择题
101关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法,正确的是(A)
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
102关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(A)
A低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线
C高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变
E高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
103关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是()
A用米氏方程表示,消除快慢只与参数∨m有关
B用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
C用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
D用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上
E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
104己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12g/ml.V=10mg/kgd),当每天给药剂量为3mg/(kgd).则稳态血药浓度C.-5.lpg/m:当每天给药剂量为mg/(kgd),则稳态血药浓度C.-18ug/m.己知C.”,若希望达到稳态血药浓度12pg/m则病人的给药剂量是(E)
A 3.5 mg/(kgd)
B 40 mg/(kgd)
C 4.35 mg/(kgd)
D.5.0 mg/(kgd)
E.5.6mg/(kgd)
患者,女,78岁,因惠高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg决定加服1片药,担心起效僵将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸胸间,随后就医。
105关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是(C)
A.药品质量缺陷所致
B由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释
C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围
D药品正常使用情况下发生的不良反应
E患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
106关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是(A)
A控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
107硝苯地平控释片的包衣材料是(C)
A.卡波姆
B聚维酮
C酷酸纤维素
D经丙甲纤维素
E.醋酸纤维索酞酸酷
紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒索。
多西他赛( Docetaxe)是由10去乙酰基浆果赤霉索进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醉有两点不同,是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广.
108按药物来源分类,多西他赛属于()
A.天然药物
B半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素
109紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是
A助悬剂
B稳定剂
C等渗调节剂
D增溶剂
E.金属整合剂
多项选择题
111下列药物在体内发生生物转化反应,属于第1相反应的有()
A.苯安英钠代谢生成羟基苯妥英
B对氨基水杨酸在乙酰辅酶
C.卡马西平代谢生成卡马西平
D地西半经脱甲基和经基化生成奥沙西洋
E硫喷妥钠经氧化脱硫生成戌巴比妥
112依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()
A委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检
E进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
113患儿,男,2周岁因普通感管引起高热,哭闹不止,医师处方给子布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于()
A.小儿服用混悬剂更方便
B含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用
C混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小
D适宜于分剂量给药
E.含有山梨雨,味甜,顺应性高
114盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下()
盐酸异丙肾上腺素25g
维生素C1.0g
乙醇296.5g
二氧二氖甲烷适量
共制成1000g
于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有
A乙醇是乳化剂
B维生素C是抗氧剂
C二氣二氦甲烷是抛射剂
D乙醇是潜溶剂
E二氧二氟年烷是金属离子络合剂
115与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()
A.卡那霉素
B左氧氟沙星
C红霉素
D美他环素
E.多西环素
116可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有()
A丙烯酸树脂
B甘落醇
C.蔗糖
D.山梨醇
E乳糖
117.由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有()
A举巴比安使华法林的抗凝血作用减弱
B异烟肤与卡马西平合用,肝毒性加重
C保奉松使华法林的抗凝在作用增强
D诺氨沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱
E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常
118同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC其中制剂A
达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有()
A两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当
B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%
C.B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%
D两种制剂具有生物等效性
E两种制剂具有治疗等效性
119表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积∨通常高左右,大于人的体液的德件积,可()
A药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
B药物全部分布在血液中
C药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多
D药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大量结合,面与组织结合较少
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