2018执业药师《药学专业知识一》真题及答案2

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二.配伍选择题

(43~45)

A羟米乙  B.明胶  C.7烯-醋酸乙烯共聚物  D.β-环糊精  E.醋酸纤维索酞酸脂

43属于肠溶性高分子缓释材料的是(E)

44.属于水溶性高分子增调材料的是

45,展于不溶性骨架缓释材料的是(C)

(46~-48)

A.完全激动药  B.部分激动药   C.竞争性拮抗药  D.非竞手性拈抗药  E.反向激动药

46对受体有很高的采润和力但内在活性不演(a.1)的药物属于(B)

47对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(A)

48对受体亲和力病、结合中固,缺乏内在清性(a=0)的药物属于(D)

(49~51)

A.辛伐他汀  B.氟伐他汀  C.并伐他汀  D.西立伐他汀  E.阿托伐他汀

49.含有3.5二轻基成酸和叼朵环的第个全合成他汀类调血药物是(B)

50.含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成35-二轻基应酸,才能发挥作用的

HMG-CoA还原酶抑制剂是(A)

51.他打炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()

(52-55)

A.诱导效应  B.首过效应  C.抑制效应  D.肠肝循环  E.生物转化

52.药物在体内经药物代谢醉的催化作用,发牛结构改变的过程称为(E)

53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为(B)

(54~55)

A.km"Vm  B. MRT  C.ka  D.CI E.B

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数

54双空模型中,慢配岂速度常数是()

55非房室分析中,平均滞留时间是(B)

(56-57)

A.经皮给药  B.直肠  C.吸入给药  D.口腔黏膜给药  E.静脉给药

长的给菊途径是(A)

57生物利用度最高的给药途径是(E)

(58-59)

A.含片  B.普通片  C.泡腾片  D.肠溶片  E.薄膜衣片

58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(C)

59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(E)

(60-61)

A.溶血性贫血  B.系统性红斑狼疮  C.血管炎  D.急性肾小管坏死  E.周国神经炎

60.服用异烟肼,慢乙院化型患者比快乙配化型忠者更易发生(E)

61.葡萄糖6磷酸脱氢酶G26-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()

(62-64)

A.醋酸纤维素酞酸酯  B.控苯乙酯  C.β环糊精  D.明胶  E.乙烯~醋酸乙烯共聚物

62属于不溶性骨架缓釋材料自的是(E)

63属于肠溶性高分子缓释材料的是(A)

4属于水溶性高分子增得材料的是(D)

(65-66)

A.肾小管分泌  B.肾小球滤过  C.肾小管重吸收  D.胆汁排泄  E乳汁排泄

65属于主动转运的肾排泄过程是(A)

66可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)

(67-68)

A.简单扩散  B.滤过  C.膜动转运  D.主动转运  E.易化扩散

67.蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(C)

68.细胞外的K*及细胞内的Nat可通过Nat,K*-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)

(69-70)

A.静脉给药  B.经皮给药  C.回腔黏膜给药  D.直肠给药  E.吸入给药

69生物利用度最高的给药途径是(A)

70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)

(69-70)

A.静脉给药   B.经皮给药  C.腔黏膜给药  D.直肠给药  E.吸入给药

69.生物利用度最高的给药途径是(A)

70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)

(71-73)

A.氟伐他汀  B.普伐他汀  C.西立伐他汀  D.阿托伐他汀  E.辛伐他汀

71.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的

药物是(C)

72.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第1个全合成他汀类调血脂药物是(A)

73.含有3-羟基一(化学符号)一内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二经基戊酸,才能发挥作用的 HMG-CoA还原酶抑制剂是(E)

(74-76)

A.酒石酸  B.硫代硫酸钠  C.焦亚硫酸钠  D依地酸二钠  E.维生素E

74.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(C)

75用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(E)

76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(B)

(77-79)

A.继发性反应  B.毒性反应  C.特异质反应  D.变态反应  E.副作用

77.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(A)

78少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(C)

79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(B)

(80-82)

A.部分激励約  B.竞争性拮抗药  C.非竟争性拮亢药  D.反向激动药  E.完全激功药

80对受体和力高、结合牢固缺乏内在活性(a=0)的药物属于(C)

81对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(A)

82对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(E)

(83~84)

A溶出度  B热原  C重量差异  D含量均匀度  E.干燥失重

83,在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是(C)

84在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是(A)

[85~86]

A.吡啶环  B.氢化萘环  C.嘧啶环  D.吡咯环  E.吲哚环

85:HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(B)

86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(C)

[87~89]

87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为(E)

88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为(B)

89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为(C)

90-92

A.硫酸阿托品

B氢溴酸东莨菪碱

C氢溴酸后马托品

D异丙托溴铵

E.丁溴东莨菪碱

90.含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是(B)

91.含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是(E)

92含有a—羟基苯乙酸酯结构,作用快持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是(A)

93~95

93.属于前药,在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(C)

94虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是(E)

95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(D)

[96-98]

A.硝苯地平  B.尼群地平   C.尼莫地平   D.氨氯地平    E.非洛地平

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