2018年执业药师西药学专业知识一练习题2

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[A型题]

1. 药物的半数致死量(LD50)是指( )

A. 引起半数动物死亡的剂量 B.全部动物死亡剂量的一半 C.产生严重毒性反应的剂量 D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 E.抗生素杀死一半细菌的剂量

2. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物

A. 与50%受体结合的剂量 B.引起大效应50%的剂量 C.引起50%动物死亡的剂量 D. 50%动物可能无效的剂量 E.引起50%动物阳性反应的剂量

3. 药物产生副作用的药理基础是( E )

A.用药时间过长 B.组织器官对药物亲和力过高 C. 机体敏感性太高 D.用药剂量过大 E. 药物作用的选择性低

4. 五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义?

A.LD50 50mg/kg，ED50 25mg/kg B.LD50 25mg/kg，ED50 5mg/kg

C.LD50 25mg/kg，ED50 15mg/kg D.LD50 25mg/kg，ED50 10mg/kg

E.LD50 25mg/kg，ED50 20mg/kg

5. 药物的内在活性指( )

A.药物对受体亲和力的大小 B.药物穿透生物膜的能力

C. 受体激动时的反应强度 D.药物的脂溶性高低 E.药物的水溶性大小

6. 常用的表示药物安全性的参数是( )

A.半数致死量 B.半数有效量 C. 治疗指数 D.最小有效量 E. 极量

7. 几种药物相比较时，药物的LD50大愈则其( )

A.毒性愈大 B.毒性愈小 C. 安全性愈小 D.安全性愈大 E. 治疗指数愈高

8.下列关于受体的叙述，正确的是( )

A. 受体都是细胞膜上的多糖

B. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分

E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的

9.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的( )

A.作用强度 B.对受体的亲和力 C.剂量大小 D.脂溶性 E.内在活性

10.拮抗参数(pA2)的定义是( )

A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数

B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

11.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，PD2值大说明( )

A.药物与受体亲和力低，用药剂量小 B.药物与受体亲和力高，用药剂量小

C.药物与受体亲和力高，用药剂量大 D.药物与受体亲和力低，用药剂量大

E.以上都不对

12.下列关于药物副作用的叙述错误的是( )

A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 B.难以避免，停药后可恢复

C.出现较轻与治疗无关的反应 D.常因药物作用选择性低引起

E.常因剂量过大引起

13.药物的安全范围是指( )

A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离

C. ED50与LD5间的距离 D.ED5与LD95之间的距离距离

E.最小有效量与大有效量之间的距离

14. 下列药物与受体亲和力最小的是( )

A.pD2=1 B.pD2=3 C.pD2=4 D.pD2=6 E.pD2=9

15. 下列拮抗作用强的是( )

A.pA2=0.8 B. PA2=0.9 C. PA2=1 D. PA2=1.2 E. PA2=1.4

16. 从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容( )

A.最小有效浓度 B.大有效浓度 C.最小中毒浓度

D.半数有效浓度 E.大效能

17. 非竞争性拮抗药的特点不包括

A.与受体结合非常牢固 B.与受体结合是不可逆的 C. 与受体分离很慢

D.使量效曲线高度下降 E. 可通过增加激动药的剂量达到原有的大效应

18.量效曲线可以为用药提供何种参考?

A. 药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C. 药物的体内过程

D.药物的给药方案 E. 药物的毒性性质

[B型题]

A. 后遗效应 B.停药反应 C.特异质反应 D. 副反应

E. 变态反应

19.青霉素可产生

20.长期应用可乐定后突然停药可引起

21.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致

22.长期应用肾上腺皮质激素后突然停药可引起

A. 激动药 B.拮抗药 C. 部分激动药 D. 竞争性拮抗药

E. 非竞争性拮抗药

23. 与受体亲和力强而无内在活性( )

24. 与受体亲和力强，内在活性小( )

25. 与受体有较强的亲和力和内在活性( )

26. 与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但大效应不变( )

27. 与激动药竞争同一受体并使激动药大效应变小( )

A. 具有酪氨酸激酶活性的受体 B. 含离子通道的受体

C. G—蛋白偶联的受体 D.细胞内受体 E.细胞因子受体

28.甲状腺素受体是

29.g-氨基丁酸受体是( )

30.胰岛素受体是

31.肾上腺素受体是( )

32.肾上腺皮质激素受体是( )

A.药物安全性的量度 B.ED95～LD5之间的距离 C. 用药的分量

D. 剂量过大，开始出现中毒症状的剂量

E. 疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量

33. 安全范围是

34. 常用量是指

35. 最小中毒量是指

A.用药的分量 B. 使半数动物有效的剂量 C. 大治疗量的一半

D.LD50/ED50 E. 使半数动物死亡的剂量

36.ED50是( )

37.LD50是( )

38.剂量是( )

39.TI是( )

[C型题]

A.效能 B.效价 C. 两者均是 D.两者均不是

40. 药物随着剂量的增加引起的大效应称为药物的

41.药物在一定剂量时所引起的效应强度称为药物的

A. 治疗指数 B.极量 C.两者均是 D.两者均不是

42.ED95/LD5之间的距离是( )

43.大于阈剂量而不产生毒性反应的量是

44.LD50/ED50表示的是( )

45.大于治疗量，小于最小中毒量的量是

46.愈小愈不安全的是( )

[X型题]

47.药物副作用的特点包括 ( )

A.不可预知 B.可随用药目的与治疗作用相互转化 C.与剂量有关 D.可采用配伍用药拮抗

E.可以避免

48.下列有关剂量的描述，正确的是 ( )

A.治疗量包括常用量 B.ED50/LD50称为治疗指数

C. 临床用药一般不得超过极量 D.治疗量包括极量

E.药物的剂量越大，效应越强

49.药物的不良反应包括 ( )

A.副作用 B.后遗效应 C.继发反应 D.变态反应 E.毒性反应

50.质反应的特点有

A. 频数分布曲线为正态分布曲线 B. 可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示

C.不能计算出ED50 D.用全或无、阳性或阴性表示

E.累加量效曲线为S型量效曲线

51.可作为药物安全性指标的是

A.LD50/ED50 B.剂量 C.LDl/ED99 D.常用剂量范围

E.ED95～LD5之间的距离

52. 部分激动药的特点有

A.与受体有亲和力 B.单独应用时，可产生弱的效应 C. 内在活性较弱

D.剂量越大，激动受体作用越强 E.可对抗高浓度激动剂的效应

53. 有关变态反应的正确描述是

A.与用药剂量有关 B.病人有药物过敏史 C.在特异体质病人身上发生

D.每个病人所发生的变态反应症状都相同 E.反应性质与药物作用一致

54.竞争性拮抗药的特点包括()

A.与受体的结合是可逆的 B.当激动药剂量增加时，仍可达到原有效应

C.使激动药量一效曲线平行右移 D.可降低激动药的大效能

E.本身能产生受体激动效应

55. 下列有关受体的正确描述是

A. 每种受体都有一定的分布部位和生理功能

B.受体是首先与药物直接反应的细胞成分

C. 当受体兴奋时，器官或组织功能的改变可表现为兴奋或抑制

D. 受体必须被药物全部占领后才能发挥其大效应

E. 同一受体分布在不同的细胞中可产生不同的效应

56. 如果A药的效价强度大于B药，则以下哪些描述不正确?

A. A药的ED50大于B药 B.达同等效应时A药所用剂量小于B药

C. A药的内在活性较强 D.B药的最小有效量小 E.B药的副作用较小

57. 若A药比B药的ED50小，则可能

A. A药的LD50>B药的LD50 B.A药的LD50

C. A药的效能B药的效价强度

E.A药的治疗指数>B药的治疗指数

参考答案

1.A 2.E 3.E 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.E 10.E 11.B 12.E

13.B 14.A 15.E 16.C 17.E 18.E 19.E 20.B 21.C 22.B 23.B 24.C

25.A 26.D 27.E 28.D 29.B 30.A 31.C 32.D 33.B 34.E 35.D 36.B

37.E 38.A 39.D 40.A 41.B 42.D 43.D 44.A 45.D 46.C 47.BCD

48.ACD 49.ABCDE 50.ABDE 51.ACE 52.ABCE 53.BC 54.ABC 55.ABCE 56.ACDE 57.ABCE

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