2018年执业药师西药学专业知识一练习题1

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【A型题】

1.下列哪种药物不受首过消除的影响( )

A.利多卡因

B.吗啡

C.硝酸甘油

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔

2.生物利用度是指口服药物的( )

A.实际给药量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循环的量 D.消除的药量

E.吸收入血液循环的相对量和速度

3.某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约几天可达稳态血药浓度( )

A.2天 B.3天 C.4天 D.5天 E.10天

4.某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净( )

A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天

5.按一级动力学消除的药物，其半衰期( )

A.随给药剂量而变 B.随给药次数而变 C.固定不变 D.口服比静脉注射长

E.静脉注射比口服长

6.关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是( )

A.结合是牢固的 B.见于所有药物 C.结合后药效增强 D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( )

A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失

8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )

A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.胞饮 E.膜孔滤过

9.药物的pKa值是指药物( )

A.90%解离时的pH值 B.99%解离时的pH值 C.全部解离时的pH值.

D.50%解离时的pH值 E不解离时的pH值

10某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离，其pKa值约为( )

A.7 B.3 C.4 D.5 E.6

11.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收( )

A.0.1% B.0.01% C.99% D.10% E.1%

12.在碱性尿液中弱酸性药物( )

A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变

13.在酸性尿液中弱碱性药物( )

A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄快

E.解离多，再吸收少，排泄慢

14.难以透过血脑屏障的药物是由于其( )

A.分子大，极性低 B.分子小，极性低 C.分子大，极性高 D.分子小，极性高

E.分子大，脂溶性高

15.药物在体内代谢的主要器官是( )

A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肝脏 E.肾脏

16.药物经肝代谢后都会( )

A.分子变小 B.极性增高 C.经胆汁排泄 D.毒性降低或消失 E.脂/水分布系数增大

17.促进药物生物转化的主要酶系统是( )

A.单胺氧化酶 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.细胞色素P450酶系统 D.辅酶Ⅱ E.水解酶

18.肝药酶的特点是( )

A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性高，个体差异大

C.专一性高，活性有限，个体差异大 D.专一性低，活性有限，个体差异小

E.专一性低，活性有限，个体差异大

19.属肝药酶诱导剂的药物是( )

A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素

20.某药按一级动力学消除，是指( )

A.消除速率常数随血药浓度高低而变 B.其血浆半衰期恒定 C.药物消除量恒定

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.代谢及排泄药物的能力已饱和

21.药物按零级动力学消除，是指( )

A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定比例的药物 C.单位时间内消除恒定量的药物D.血药浓度达到稳定水平 E.药物完全消除

22.静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为( )

A.1L B.2L C.5L D.20L E.200L

23.某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明( )

A.口服吸收完全 B.口服药物未经肝门静脉吸收 C.口服吸收迅速

D.属一室分布模型 E.口服的生物利用度低

24.地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间为( )

A.2d B.3d C.5d D.7d E.9d

25.药物的t1/2是指( )

A.最高血药浓度下降一半所需的时间 B.稳态血药浓度下降一半所需的时间

C.有效血药浓度下降一半所需的时间 D.组织浓度下降一半所需的时间

E.血浆浓度下降一半所需的时间

26.某弱酸性药物在pH=5的环境中非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是( )

A.6 B.5 C.4 D.3 E.2

27.按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采取( )

A.首剂加倍 B.首剂量增加3倍 C.连续恒速静脉滴注 D.增加给药次数

E.增加每次给药量

28.细胞内液的pH值为7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中( )

A.解离多，易进入细胞内 B.解离少，易进入细胞内 C.解离多，不易进入细胞内

D.解离少，不易进入细胞内 E.以上都不对

29.某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的( )

A.100倍 B.99倍 C.91倍 D.1/10倍 E.1/100倍

30.关于药物从肾脏排泄，正确的叙述是( )

A.与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过 B.药物的排泄与尿液pH无关

C.解离的药物易从肾小管重吸收 D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度

E.药物的血浆浓度与尿液中浓度相等

31.关于舌下给药，错误的叙述是( )

A.因首过消除，血浆中药物浓度降低 B.刺激性大的药物不宜经此给药

C.舌下粘膜血流量大，易吸收 D.脂溶性药物吸收快 E.有气味的药物禁止经此给药

32.尿液pH为多少时，苯巴比妥在体内的作用时间最长( )

A.4 B.5 C.9 D.7 E.8

33.某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100ug/l，晚上6时其血药浓度为12.5ug/l，该药半衰期是( )

A.6h B.4h C.3h D.5h E.9h

34.关于药物简单扩散的叙述中，错误的是( )

A.扩散速度与药物的分子量、脂溶性、极性有关 B.无饱和与竞争抑制现象

C.当膜两侧药物浓度平衡时转运停止 D.不消耗能量 E.需要载体

35.关于易化扩散，正确的叙述是( )

A.需要载体 B.属主动转运 C.没有竞争抑制 D.转运速度无饱和限制

E.特异性低

36.某pKa=8.4的弱碱性药物，吸收入血后，在血浆(pH=7.4)中的解离百分率约为( )

A.90.9% B.99.9% C.9.09% D.99.99% E.99%

37.某pKa=9.8的弱碱性药物，如果降低尿液pH，则此药在尿中( )

A.解离少，重吸收多，排泄快 B.解离少，重吸收少，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢

E.解离多，重吸收少，排泄快

38.关于生物利用度，错误的叙述是( )

A.与药物的作用强度无关 B.与药物的作用速度有关 C.口服吸收量与服药量之比

D.首过消除对其有影响 E.与曲线下面积成正比

39.利多卡因的pKa=7.9，在pH=6.9时，其解离型所占的比例约为( )

A.5% B.10% C.50% D.90% E.99%

B型题】

A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收多，排泄慢

E.解离多，再吸收多，排泄快

1.弱酸性药物在碱性尿中( )

2.弱碱性药物在碱性尿中( )

A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收多，排泄慢

E.解离多，再吸收多，排泄快

3.弱酸性药物在酸性尿中( )

4.弱碱性药物在酸性尿中( )

A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度

5.影响表观分布容积大小的是( )

6.作为药物制剂质量指标的是( )

A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度

7.决定半衰期长短的是( )

8.决定药物作用强度的是( )

9.决定显效快慢的是( )【C型题】

A.一级动力学消除 B.零级动力学消除 C.两者均是 D.两者均不是

1.药物在体内的消除方式是( )

2.药物在体内没超出转化能力时的消除方式是( )

A.一级动力学消除 B.零级动力学消除 C.两者均是 D.两者均不是

3.药物在体内超出转化能力时的消除方式是( )

4.消除速率与血药浓度有关的消除方式是( )

5.消除速率与血药浓度无关的消除方式是( )【X型题】

1.药物简单扩散的特点是( )

A.不耗能而需要载体 B.药物从浓度高侧向低侧扩散 C.不受饱和限速

D.当膜两侧药物浓度平衡时转运停止 E.受药物分子量、脂溶性及极性影响

2.关于肝药酶的正确叙述是( )

A.存在于肝及其它许多内脏器官 B.其反应专一性很低 C.其作用不限于使底物氧化

D.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

E.其生理功能是专门促进进入人体的异物转化并加速排泄

3.药物t1/2的临床意义是( )

A.确定给药剂量的依据 B.预计给药间隔时间的依据

C.预计达稳态浓度所需时间的依据 D.预计体内药物基本消除所需时间的依据

E.预计血药浓度达峰所需时间的依据

4.影响药物在体内分布的因素是( )

A.药物的理化性质 B.体液pH值 C.药物与血浆蛋白的结合率 D.体内特殊屏障

E.给药剂量

5.药物经生物转化后可能出现的结果是( )

A.水溶性增加 B.极性增加 C.药理活性降低 D.药理活性增加 E.药物失效

6.能抑制肝酶的药物是( )

A.双香豆素 B.异烟肼 C.苯巴比妥 D.乙醇 E.西咪替丁

7.零级消除动力学的特点是( )

A.消除速度与初始血药浓度无关 B.体内药量以恒定百分比消除

C.按恒速消除 D.半衰期恒定 E.发生在体内药量超过机体消除能力时

8.药物经生物转化后其活性的变化是( )

A.大多数药物活性增强 B.大多数药物活性减弱或消失 C.仅少数药物活性减弱或消失

D.仅少数药物活性增强 E.不影响药物活性

9.影响药物经肾排泄的因素是( )

A.药物的脂溶性 B.肾脏的功能 C.尿液的pH值 D.药物的极性

E.药物的血浆蛋白结合率

10.无首过消除的给药途径是( )

A.肌肉注射 B.经皮给药 C.直肠给药 D.口服 E.舌下含服

11.有关pH与pKa和药物解离的关系，正确的叙述是( )

A.pH的微小变化对药物解离度影响不大 B.pH=pKa时，[HA]=[A-]

C.pKa是弱酸性或弱碱性药物50%解离时的pH

D.pKa小于4的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.pKa大于7.5的弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的

12.药物与血浆蛋白结合后，其特点是( )

A.排泄加快 B.代谢加快 C.暂时失去药理活性 D.不易通过血脑屏障

E.主动转运减慢

13.某药按一级动力学消除，这表明( )

A.消除速率常数恒定 B.时-量关系呈指数衰减曲线

C.增加剂量可按比例延长药物消除完毕时间 D.血浆半衰期恒定 E.药物消除量恒定

14.舌下给药的特点是( )

A.吸收比口服快 B.可避免肠肝循环 C.吸收很慢 D.可避免首过消除

E.可避免胃酸破坏

15.竞争性拮抗药的特点是( )

A.与受体的结合是可逆的 B.可使激动药量-效曲线平行右移

C.当激动药剂量增加时仍可达到原有效应 D.可降低激动药的效能

E.本身可产生受体激动效应

16.药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后( )

A.水溶性增加 B.分子极性增加 C.脂溶性降低 D.易经肾排泄 E.脂溶性增加

17.药物在体内发生生物转化，属于Ⅰ相反应的是( ABC )

A.氧化 B.水解 C.还原 D.结合 E.去硫

18.药物消除是指( )

A.首过消除 B.生物转化 C.肾脏排泄 D.肝肠循环 E.与蛋白的结合

19.关于消除t1/2的论述，正确的是( )

A.按一级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关.

B.按零级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关

C.按一级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除

D.按零级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除

E.是指血浆药物浓度降低一半所需时间

20.解救苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠的目的是( )

A.促进苯巴比妥从肾排泄 B.促进苯巴比妥在肾转化 C.促进苯巴比妥在肝转化

D.减少苯巴比妥从肾排泄 E.减少苯巴比妥从肾小管重吸收

21.药物的排泄途径是( )

A. 肾脏 B.肺脏 C.腺体 D.肠道 E.心脏

22. 关于消除tl/2的论述，正确的是

A. 按一级动力学消除的药物，其t1/2与

参考答案

A型题：1.D 2.E 3.D 4.D 5.C 6.D 7.C 8.B 9.D 10.E

11.B 12.C 13.C 14.C 15.D 16，B 17.C 18.E 19.B 20.B

21 C 22.D 23.A 24.D19.B 20.B 2L C 22.D 23.A 24.D 25.E 26.A 27.A 28.C 29.C 30.D

31.A 32.A 33.C 34.D 35.B 36.A

B型题：1.E 2.A 3.D 4.B 5.C 6.C 7.B 8.B 9.A

C型题：1.E 2.C 3.D 4.C 5.A

X型题：1.B 2.B 3.A 4.BCE 5.ABCD 6.BCD 7.ABCE 8.ABCDE 9.ABE 10.ACE

11.BD 12.ABCDE 13.ABCE 14.BCDE 15.CD 16.ABD 17.ADE 18.ABC 19.ABCD 20.ABC

21.BC 22.ACE 23.AE 24.ABCD

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