2018年执业药师专业知识一模拟习题九
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一、最佳选择题
1、7-14μm的微球主要停留在
A、肝
B、脾
C、肺
D、肾
E、胆
2、眼部药物发挥局部作用的吸收途径是
A、角膜渗透
B、结膜渗透
C、瞳孔渗透
D、晶状体渗透
E、虹膜渗透
A、易化扩散3、蛋白质和多肽的重要吸收方式是
B、简单扩散
C、滤过
D、主动转运
E、膜动转运
4、若维持量X0为有效剂量,且τ=t1/2时,负荷剂量为
A、X0
B、1.5X0
C、2X0
D、3X0
E、3.5X0
5、表示蓄积系数的是
A、F
B、τ
C、R
D、X
E、Cl
6、单室模型静脉滴注给药的负荷剂量为
A、X=k0(1-e-kt)/k
B、X0=CssV
C、X0=C0V
D、X0=k0V
E、X=kk0
7、尿液中常用的防腐剂不包括
A、二甲苯
B、氯仿
C、盐酸
D、醋酸
E、苯扎溴铵
8、以下关于检验记录和检验卡的说法不正确的是
A、检验前,应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符
B、核查检品编号、品名、规格、批号和有效期,生产单位、检验目的和收样日期,以及样品数量和封装情况
C、检验过程中,按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理(结果计算)以及结果判定
D、检验结果失败可不记录
E、检验工作完成后,应将检验记录逐页顺序编码,根据各项检验记录填写检验卡,并对检验作出明确结论
9、以下药物不能用非水碱量法测定含量的是
A、乙琥胺
B、硫酸奎宁
C、水杨酸钠
D、重酒石酸肾上腺素
E、马来酸氯苯那敏
10、栓剂油脂性基质的酸价要求
A、<0.5
B、<0.4
C、<0.3
D、<0.2
E、<0.1
11、关于喷雾剂的使用以下说法不正确的是
A、多为临时配制而成
B、仅作为肺部局部用药
C、因肺部吸收干扰因素较多,往往不能充分吸收
D、保存时间不宜过久
E、对肺的局部作用,其雾化粒子以3~10μm大小为宜
12、滴眼剂的黏度范围为
A、3.0~4.0mPa·S
B、4.0~5.0mPa·S
C、5.0~6.0mPa·S
D、6.0~7.0mPa·S
E、7.0~8.0mPa·S
13、对羟基苯甲酸酯类又称为
A、洁尔灭
B、新洁尔灭
C、吐温
D、尼泊金
E、司盘
14、片剂中首选的润湿剂是
A、水
B、乙醇
C、聚乙二醇
D、乙基纤维素
E、羧甲基纤维素
15、氨基糖苷类抗生素肾毒性比较正确的是
A、庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B、妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素
C、卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素
D、庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E、卡那霉素>妥布霉素>庆大霉素
16、又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是
A、甲氧苄啶
B、磺胺嘧啶
C、磺胺
D、磺胺异噁唑
E、磺胺甲噁唑
17、四环素在酸性下毒性增大的原因是
A、生成内酯
B、发生还原反应
C、发生氧化反应
D、发生脱水反应
E、发生差向异构化
18、《中国药典》(2010年版)中规定,称取“2.0g”系指
A、称取重量可为1.0~3.0g
B、称取重量可为1.95~2.05g
C、称取重量可为1.995~2.005g
D、称取重量可为1.5~2.5g
E、称取重量可为1.9~2.1g
19、可作为肠溶包衣材料的是
A、甲基纤维素
B、乙基纤维素
C、羧甲基纤维素钠
D、羟丙基甲基纤维素
E、羟丙甲纤维素酞酸酯
20、属于被动靶向制剂的是
A、磁性靶向制剂
B、栓塞靶向制剂
C、微囊
D、pH敏感靶向制剂
E、热敏感靶向制剂
21、缓、控释制剂不包括
A、分散片
B、胃内滞留片
C、渗透泵片
D、骨架片
E、植入剂
22、与高分子化合物形成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是
A、溶出原理
B、扩散原理
C、渗透泵原理
D、溶蚀原理
E、离子交换作用原理
23、阿西美辛分散片处方中润滑剂为
A、微粉硅胶
B、微晶纤维素
C、羧甲基淀粉
D、淀粉
E、羟丙甲纤维素
24、下列关于固体分散体的叙述正确的是
A、药物与稀释剂混合制成的固体分散体系
B、药物高度分散于载体中制成的微球制剂
C、药物包裹于载体中制成的固体分散体系
D、药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低
E、药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物
25、下列关于气雾剂的叙述不正确的是
A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂
B、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射
C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好
D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂,抛射剂是内相,药液是外相
E、溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液
26、关于血浆代用液叙述错误的是
A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B、不妨碍红血球的携氧功能
C、代血浆应不妨碍血型试验
D、在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收
E、不得在脏器组织中蓄积
27、灭菌与无菌制剂不包括
A、注射剂
B、冲洗剂
C、喷雾剂
D、用于外伤、烧伤用的软膏剂
E、植入剂
28、混悬剂中使微粒Zeta电位升高的电解质是
A、润湿剂
B、反絮凝剂
C、絮凝剂
D、助悬剂
E、稳定剂
29、专供无破损皮肤皮肤表面揉擦用的液体制剂称为
A、合剂
B、乳剂
C、搽剂
D、涂剂
E、洗剂
30、十二烷基硫酸钠属于
A、阳离子表面活性剂
B、阴离子表面活性剂
C、非离子表面活性剂
D、两性表面活性剂
E、抗氧剂
31、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
A、明胶
B、甘油
C、微晶纤维素
D、硬脂酸镁
E、二氧化钛
32、抗炎药萘普生其右旋体的活性高于左旋体现象属于
A、具有等同的药理活性和强度
B、产生相同的药理活性,但强弱不同
C、一个有活性,一个没有活性
D、产生相反的活性
E、产生不同类型的药理活性
33、下列配伍变化,属于物理配伍变化的是
A、乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
B、硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C、芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D、维生素B12与维生素C混合制成溶液时,维生素B12效价显著降低
E、水杨酸遇铁盐颜色变深
34、常用的水溶性抗氧剂是
A、叔丁基对羟基茴香醚
B、二丁甲苯酚
C、生育酚
D、亚硫酸钠
E、BHA
35、药物剂型进行分类的方法不包括
A、按形态分类
B、按制法分类
C、按给药途径分类
D、按作用时间分类
E、按药物种类分类
36、按照药品不良反应新分类,撤药反应是
A、E类反应
B、F类反应
C、G类反应
D、H类反应
E、U类反应
37、不具有酶诱导作用的药物是
A、红霉素
B、灰黄霉素
C、扑米酮
D、卡马西平
E、格鲁米特
38、不是影响药物作用的遗传因素的是
A、种族差异
B、性别
C、特异质反应
D、个体差异
E、种属差异
39、关于药物与受体相互作用的说法错误的是
A、KD意义是引起大效应一半时的药物剂量或浓度
B、KD越大,则亲和力越小,二者成反比
C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性
D、完全激动药,α=0
E、部分激动药内在活性α<100%
40、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药
A、利巴韦林
B、金刚烷胺
C、齐多夫定
D、奥司他韦
E、阿昔洛韦
41、具有促进钙、磷吸收的药物是
A、葡萄糖酸钙
B、阿仑膦酸钠
C、利塞膦酸钠
D、维生素D3
E、维生素C
42、在20位具有甲基酮结构的药物是
A、炔诺酮
B、苯丙酸诺龙
C、甲睾酮
D、黄体酮
E、司坦唑醇
43、厄贝沙坦属于
A、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
B、血管紧张素转化酶抑制剂
C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D、钙通道阻滞剂
E、磷酸二酯酶抑制剂
44、不属于钠通道阻滞药有
A、普鲁卡因胺
B、美西律
C、利多卡因
D、普罗帕酮
E、胺碘酮
45、以S(-)异构体上市的药物是
A、泮托拉唑
B、埃索美拉唑
C、雷贝拉唑
D、奥美拉唑
E、兰索拉唑
46、化学结构中含有萘环、丁酮的药物是
A、萘普生
B、布洛芬
C、酮洛芬
D、芬布芬
E、萘丁美酮
47、阿米替林的结构属于
A、二苯并氮(艹卓)类
B、苯二氮(艹卓)类
C、二苯并庚二烯类
D、二苯并哌嗪类
E、二苯并(口恶)嗪类
48、下列药物不具有镇静催眠作用的是
A、氯硝西泮
B、可待因
C、阿普唑仑
D、唑吡坦
E、佐匹克隆
49、属于合成高分子成囊材料的是
A、羧甲基纤维素钠
B、乙基纤维素
C、聚乳酸
D、甲基纤维素
E、海藻酸盐
50、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A、纯化水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、蒸馏水
E、制药用水
、为司坦唑醇的化学结构是
A B C D E
、丙酸睾酮的化学结构是
A B C D E
、甲睾酮的化学结构是
A B C D E
2、A.唑吡坦
B.三唑仑
C.硝西泮
D.劳拉西泮
E.佐匹克隆
、结构中含有硝基的药物
A B C D E
、第1个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药
A B C D E
、是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子
A B C D E
3、A.乙醇
B.HFA-134a
C.聚山梨酯
D.维生素C
E.液状石蜡
、可作为气雾剂抗氧剂的是
A B C D E
、可作为气雾剂抛射剂的是
A B C D E
、可作为气雾剂潜溶剂的是
A B C D E
4、A.弱碱性药物
B.弱酸性药物
C.强碱性药物
D.中性药物
E.结构特异性药物
、在胃中易吸收的药物是
A B C D E
、在肠道易吸收的药物是
A B C D E
、在消化道难吸收的药物是
A B C D E
5、A.7天
B.14天
C.28天
D.84天
E.91天
某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0076天-1,
、该药物有效期是
A B C D E
、该药物半衰期是
A B C D E
6、A.A类反应
B.B类反应
C.C类反应
D.D类反应
E.E类反应
药品不良反应新分类
、抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长
A B C D E
、局部刺激引起的胃肠黏膜损伤
A B C D E
、植入药物周围的炎症或纤维化
A B C D E
、长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升
A B C D E
7、A.耐受性
B.耐药性
C.戒断综合征
D.药物依赖性
E.成瘾
、机体连续多次用药后,其反应性会逐渐降低,需要加大药物剂量才能维持原有疗效
A B C D E
、病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失
A B C D E
、由于反复用药所产生的一种适应状态,中断用药后可产生一种强烈的症状或损害
A B C D E
、连续用药后,可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求
A B C D E
、人体产生一种要周期性、连续性地用药欲望,产生强迫性觅药行为,以满足或避免不适感
A B C D E
8、A.聚丙烯酸树脂
B.微粉硅胶
C.聚乙二醇
D.PVP
E.葡萄糖
渗透泵片的材料中
、推动剂
A B C D E
、渗透压活性物质
A B C D E
、半透膜材料
A B C D E
9、A.半透性
B.流动性
C.饱和性
D.不对称性
E.特异性
关于生物膜的特点
、脂溶性药物容易透过,脂溶性很小的药物难以通过,小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收,是指
A B C D E
、膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂,膜中的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面,有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层,是指
A B C D E
、膜中蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动是指
A B C D E
10、A. 阴凉处
B. 凉暗处
C. 冷处
D. 常温
E. 室温
、贮藏处温度为2℃~10℃
A B C D E
、贮藏处避光并温度不超过20℃
A B C D E
、贮藏处温度不超过20℃
A B C D E
、温度为10℃~30℃
A B C D E
11、A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.硬脂酸镁
、片剂的湿润剂
A B C D E
、片剂的崩解剂
A B C D E
、片剂的黏合剂
A B C D E
12、A.裂片
B.粘冲
C.崩解超限
D.片重差异超限
E.片剂含量不均匀
、颗粒向模孔中填充不均匀
A B C D E
、黏合剂黏性不足
A B C D E
、硬脂酸镁用量过多
A B C D E
、环境湿度过大或颗粒不干燥
A B C D E
怎么样,对于题的难易程度相信大家都有所掌握了,你是不是对自己的解题思路也有了新的认识呢?经验所得,前期有足够的复习经历可以缓解考试时的紧张感,小编在这里预祝大家可以取得优异的成绩。同时也欢迎登录坦途网执业药师考试频道,资源多多我们一起刷题吧!
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