2018年执业药师专业知识一模拟习题一

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A型题(40分)

1.有关制剂中易水解的药物有B

A.酚类

B.酰胺类

C.烯醇类

D.六碳糖

E.芳胺类

2.生物药剂学研究中的剂型因素不包括D

A.药物的理化性质

B.药物的处方组成

C.药物的剂型及用药

D.药物的疗效和毒副作用

E.药物制剂的工艺过程

3.药物与受体结合时采取的构象为A

A.药效构象

B.反式构象

C.优势构象

D.扭曲构象

E.低能量构象

4.有关颗粒剂叙述不正确的是

A.应用携带比较方便

B.颗粒剂溶出和吸收速度均较快

C.颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等

D.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入

答案：B

5.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是E

A.淀粉

B.乳糖

C.微粉硅胶

D.无机盐类

E.微晶纤维素

6.造成裂片和顶裂的原因错误的是B

A.颗粒过干

B.硬度不够

C.颗粒中细粉太多

D.弹性复原率大

E.压力分布的不均匀

7.在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的是E

A.EC

B.PVP

C.HPMC

D.PEG

E.L-HPC

8.关于热原性质的错误表述是C

A.耐热性

B.滤过性

C.光不稳定性

D.不挥发性

E.水溶性

9.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是C

A.聚乙二醇

B.聚乙烯醇

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.聚维酮

10.关于注射剂特点的说法，错误的是C

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物

11.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是C

A. 制成溶解度小的盐或酯

B. 与高分子化合物生成难溶性盐

C. 包衣

D. 控制粒子大小

E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中

12.固体分散体的类型中不包括D

A.简单低共熔混合物

B.固态溶液

C.无定形

D.多晶型

E.共沉淀物

13.可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D. 无毒聚氯乙烯

E.乙基纤维素

14.脂质体的主要特点不包括A

A.工艺简单易行

B.缓释作用

C.在靶区具有滞留性

D.提高药物稳定性

E.降低药物毒性

15.影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是E

A.胃肠液的成分

B.胃排空

C.食物

D.循环系统的转运

E.药物在胃肠道中的稳定性

16.关于易化扩散的错误表述是B

A.又称中介转运

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散

17.关于药物代谢的错误表述是C

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率较高

E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排

18.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为E

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互补作用

E.协同作用

19.药物的安全指数是D

A. ED50/LD50

B. ED5/LD95

C. LD50/ED50

D. LD5/ED95

E. LD95/ED5

20.药物与受体结合的特点，不正确的是E

A.选择性 B.可逆性 C.特异性 D.饱和性 E.持久性

21.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是B

A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性

22.以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A

A.对所用药物均实施血药浓度检测

B.加强ADR的检测报告

C.一旦发现药源性疾病，及时停药

D.大力普及药源性疾病的防治知识

E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

23.属于精神药品的是E

A.吗啡 B.可待因C.可卡因 D.大麻 E.苯巴比妥

24.“四环素的降解产物引起严重不良反应”，其诱发原因属于D

A.剂量因素 B.环境因素 C.病理因素 D.药物因素 E.饮食因素

25.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于D

A.k

B.tl/2

C.Cl

D.k0

E.v

26.非线性药物动力学的特征有B

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 E.血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

27.需进行生物利用度研究的药物不包括D

A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物

B.剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物

C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物

D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂

E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

28.为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A

A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E.总则

29、片剂的规格系指A

A.标示每片含有主药的重量

B.每片含有辅料的处方量

C.测得每片中主药的平均含量

D.每片重辅料的实际投入量

E.测得每片的平均重量

30、《中国药典》采用符号cm-1表示的计量单位名称是C

A.长度 B.体积 C.波数 D.粘度 E.密度

31.以下哪种溶液是重金属检查硫代乙酰胺法中用到的C

A.0.1mol/L盐酸

B.0.1mol.L高氯酸

C.醋酸缓冲溶液(Ph 3.5)

D.0.9%氯化钠

E.0.1mol/L 氢氧化钠溶液

32.检查氨曲南中的残留溶剂，各国药典均采用D

A.重量法

B.紫外-可见分光光度法

C.薄层色谱法

D.气相色谱法

E.高效液相色谱法

33.在1, 4-苯二氮卓类结构的l, 2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是E

A.药物对代谢的稳定性增加

B.药物与受体的亲和力增加

C.药物的极性增大

D.药物的亲水性增大

E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

34.具有咪唑并吡啶结构的药物是C

A.舒必利 B.异戊巴比妥 C.唑吡坦 D.氟西汀 E.氯丙嗪

35.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是A

A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.艾司唑仑 D.阿米替林 E.氟西汀

36.吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为C

A.具有相似的疏水性 B.具有相似的构型 C.具有相同的药效构象 D.具有相似的化学结构 E.具有相似的电性性质

37.某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是D

A.谷氨酸 B.甘氨酸 C.缬氨酸 D.乙酰半胱氨酸 E.胱氨酸

38.可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是E

A.塞来昔布 B.吡罗昔康 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.阿司匹林

39.祛痰药溴己新的活性代谢物是C

A.羧甲司坦 B.右美沙芬 C.氨溴索 D.苯丙哌林 E.乙酰半胱氨酸

40.有一位70岁男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是B

A.乳酸钙

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸钠

E.维生素D3

B型题(40分) [41-44]

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧 下述变化分别属于

41.维生素A转化为2，6-顺式维生素A C

42.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解 A

43.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸 A

44.肾上腺素颜色变红 B

[45—48]

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢

45.苯妥英在体内可发生A

46.卡马西平在体内可发生B

47.塞替派在体内可发生E

48.阿米替林在体内可发生C

[49—52]

A.絮凝 B.增溶 C.助溶 D.潜溶 E.盐析

49.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是D 50.碘酊中碘化钾的作用是C

51.甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是B

52.在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是A

[53～55]

A.维生素 C l04g

B.依地酸二钠 0.05g

C.碳酸氢钠 49g

D.亚硫酸氢钠 2g

E.注射用水加至 1000ml

上述维生素 C 注射液处方中

53.用于络合金属离子的是B

54.起调节 pH 的是C

55.抗氧剂是 D

【56~58】

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁

56.以上辅料中，属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是A

57.以上辅料中，属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是D

58.以上辅料中，属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是B

【59~60】

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精

59.制备微囊常用的成囊材料是A

60.制备缓释固体分散体常用的载体材料是B

[61～64] A.肝脏 B.肾脏 C.肺 D.胆 E.心脏

61.药物排泄的主要器官是B 62.吸入气雾剂的给药部位是C

63.进入肠肝循环的药物的来源部位是D

64.药物代谢的主要器官是A

[65～67]

A.效价 B.亲和力 C.治疗指数 D.内在活性 E.安全指数

65.评价药物作用强弱的指标A

66.评价药物安全性更可靠的指标E

67.决定药物是否与受体结合的指标B

【68～69】

A.致癌 B.后遗效应 C.毒性反应 D.过敏反应 E.停药综合征

68.按药理作用的关系分型的B型ADR D

69.按药理作用的关系分型的C型ADR A

【70~71】

70.单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是B

71.单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A

【72~74】

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

72.熔点D

73.旋光度E

74.空白试验B

[75～76]

A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.奥司他韦 E.泛昔洛韦

75.属于前体药物的是E

76.属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是C

[77—80]

A. 抗肿瘤金属配合物

B.抗代谢药物

C.抗肿瘤抗生素

D.抗肿瘤植物有效成分

E.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等

77.他莫昔芬E

78.紫杉醇D

79.奥沙利铂A

80.多柔比星C

C型题(20分)

[81～83]

某患者，男，65岁，近期出现血尿、水肿等症状，被诊断为膀胱癌。

81. 治疗该疾病的首选药物是

A、顺铂 B、羟喜树碱 C、紫杉醇 D、塞替派 E、环磷酰胺

答案：D

82. 该首选药物属于

A、氮芥类抗肿瘤药

B、乙撑亚胺类抗肿瘤药

C、拓扑异构酶抑制剂

D、金属配合物抗肿瘤药

E、叶酸拮抗剂

答案：B

83.该患者在治疗过程中出现了严重的呕吐反应，那么可选用何种药物止吐

A、奥美拉唑 B、硫糖铝 C、阿司匹林 D、西咪替丁 E、昂丹司琼

答案：E

[84～86]

某患者，12岁，近期出现高热、咳嗽症状，被诊断为肺炎，静脉滴注阿奇霉素治疗。 84. 阿奇霉素属于 A、β-内酰胺类抗菌药 B、大环内酯类抗菌药 C、氨基糖苷类抗生素 D、四环素类抗生素 E、喹诺酮类抗菌药

答案：B

85.阿奇霉素结构中含有

A、含N的13元环

B、含N的14元环

C、含N的15元环

D、含O的14元环

E、含O的15元环

答案：C

86.以下药物中与阿奇霉素具有类似结构的是

A、克拉霉素 B、克林霉素 C、青霉素 D、氯霉素 E、链霉素

答案：A

[87～89]

某男性患者，65岁，医生诊断为心衰，需长期用药。

87. 以下药物最适宜该患者的是

A、毛花苷丙 B、毒毛花苷K C、地高辛 D、去乙酰毛花苷 E、洋地黄毒苷

答案：C

88. 该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量

A、硝苯地平 B、维生素C C、奎尼丁 D、胺碘酮 E、普罗帕酮

答案：B

89. 对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A、HPLC B、GC C、GC-MS D、LC-MS E、MS

答案：D [90～93]

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。

90. 若要对该批产品进行取样，则应取件数

A、10 B、16 C、25 D、31 E、35

答案：B

91. 药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A、化学分析法 B、比色法 C、HPLC D、仪器分析法 E、生物活性测定法

答案：A

92. 药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

A、化学分析法 B、比色法 C、HPLC D、GC E、生物活性测定法

答案：C

93. 该批产品的有效期至

A、2017年1月31日

B、2017年2月1日

C、2017年1月30日

D、2017年2月28日

E、2017年3月1日

答案：A

[94~96]

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。 94.根据病情表现，可选用的治疗药物是

A.地塞米松 B.桂利嗪 C.美沙酮 D.对乙酰氨基酚 E.可待因

答案：C

95.选用治疗药物的结构特征(类型)是

A.甾体类 B.哌嗪类 C.氨基酮类 D.哌啶类 E.吗啡喃类

答案：C

96.该药还可用于

A.解救吗啡中毒 B.吸食阿片戒毒 C.抗炎 D.镇咳 E.感冒发烧

答案：B

[97～100]

在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

97.根据结构特征和作用，该药是

A.布洛芬 B.阿司匹林 C.美洛昔康 D.塞来昔布 E.奥扎格雷

答案：B

98.该药禁用于

A.高血脂症 B.肾炎 C.冠心病 D.胃溃疡 E.肝炎

答案：D

99.该药的主要不良反应是

A.胃肠刺激 B.过敏 C.肝毒性 D.肾毒性 E.心脏毒性

答案：A

100.该药与另一种解热镇痛药物发生化学反应，生成一种新的酯类前药，仍具有解热镇痛抗炎作用，这种新的酯类前药是

A.美洛昔康 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.贝诺酯 E.对乙酰氨基酚

答案：D

X型题(20分)

101.影响药物制剂稳定性的处方因素包括ABDE

A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度

102.通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有ABE

A.与葡萄糖醛酸结合 B.与硫酸结合 C.甲基化结合 D.乙酰化结合 E.与氨基酸结合

103.可作片剂润滑剂的是BE

A.淀粉 B.滑石粉 C.乳糖 D.聚维酮 E.硬脂酸镁

104.不宜制成胶囊剂的药物是ACDE

A.药物水溶液B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物

105.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为ACE

A.吸附热原 B.能增加主药稳定性 C.脱色 D.脱盐 E.提高澄明度

106.滴丸的水溶性基质是ACE

A.PEC 6000 B.虫蜡 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸 E.明胶

107.药物制剂的靶向性指标有ACD

A.相对摄取率 B.摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比

108.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是BDE

A.肠溶片剂 B.舌下片剂 C.口服乳剂 D.透皮给药系统 E.气雾剂

109.药物的作用机制包括ABCDE

A.基因治疗 B.作用于受体 C.影响神经递质或激素 D.改变细胞周围的理化性质 E.补充机体缺乏的各种物质

110.以下哪些给药途径会影响药物的作用ABCDE

A.口服 B.肌内注射 C.静脉注射 D.呼吸道给药 E.皮肤黏膜用药

111.以下引起药源性肾病的药物中，具有直接肾毒性的是ACDE

A.新霉素 B.异烟肼 C.阿米卡星 D.庆大霉素 E.妥布霉素

112.描述性研究包括ABC

A.横断面调查 B.病例报告 C.生态学研究 D.病例对照研究 E.病例交叉研究

113.生物等效性评价常用的统计分析方法包括ABDE

A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验 D.(l-2α)置信区间 E.贝叶斯分析

114.下列用于治疗药物监测的体内样品中，制备过程需要使用抗凝剂的有AB

A.全血 B.血浆 C.血清 D.血尿 E.唾液

115.属于我国现行国家药品标准的有AC

A.《中国药典》 B.《中国药品检验标准操作规范》 C.药品注册标准 D.地方药品标准 E.企业药品标准

116.根据作用机制将抗溃疡药分为BCE

A.H1受体拮抗剂 B.质子泵抑制剂 C.胃黏膜保护剂 D.COX-2抑制剂 E.H2受体拮抗剂

117.下列药物中属于前药的是ABD

A.福辛普利 B.喹那普利 C.卡托普利 D.坎地沙坦酯 E.缬沙坦

118.属于磺酰脲类的降血糖药物有ABD

A.格列齐特 B.格列吡嗪 C.瑞格列奈 D.格列美脲 E.氟尿嘧啶

119.属于氨基糖苷类的抗生素有ACDE

A.奈替米星 B.克拉霉素 C.妥布霉素 D.阿米卡星 E.依替米星

120.具有抗艾滋病的药物有BCDE

A.阿昔洛韦 B.拉米夫定 C.齐多夫定 D.茚地那韦 E.司他夫定

刷完模拟题也不要着急做下一套哦，要对自己做过的习题进行错题归纳与总结，这样才会保证没有专业知识上的空缺，考试时候才能取得好成绩。如果你还想了解更多有关执业药师考试的信息可以登录坦途网执业药师考试频道进行查看。