2018年西药学专业知识一考前冲刺卷5

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拥有一份好的习题同样可以提高复习效果，以执业药师考试西药学来说。目前市面上有很多关于考前的一些试题，但是每本的侧重点并不一样，所以考生在做的过程中有可能只是对片面知识点有所了解，并不能完全复习到所有知识点。针对这样的情况，不妨去看看小编整理的试题。

1、片剂中首选的润湿剂是

A、水

B、乙醇

C、聚乙二醇

D、乙基纤维素

E、羧甲基纤维素

答案：A

【解析】润湿剂系指本身没有黏性，而通过润湿物料诱发物料黏性的液体。常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇，其中蒸馏水是首选的润湿剂。

2、氨基糖苷类抗生素肾毒性比较正确的是

A、庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B、妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素

C、卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素

D、庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E、卡那霉素>妥布霉素>庆大霉素

答案：A

【解析】氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较：庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素。

3、又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是

A、甲氧苄啶

B、磺胺嘧啶

C、磺胺

D、磺胺异噁唑

E、磺胺甲噁唑

答案：E

【解析】磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole)　又名新诺明(Sinomin)、磺胺甲基异噁唑(SMZ)。

4、四环素在酸性下毒性增大的原因是

A、生成内酯

B、发生还原反应

C、发生氧化反应

D、发生脱水反应

E、发生差向异构化

答案：E

【解析】在酸性条件下，四环素类抗生素会生成无活性橙黄色脱水物。另外，在pH2～6条件下，C-4上二甲氨基易发生可逆差向异构化反应，生成差向异构体，其活性极低且毒性较大。

5、《中国药典》(2010年版)中规定，称取“2.0g”系指

A、称取重量可为1.0～3.0g

B、称取重量可为1.95～2.05g

C、称取重量可为1.995～2.005g

D、称取重量可为1.5～2.5g

E、称取重量可为1.9～2.1g

答案：B

【解析】试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g;称取“2g”，指称取重量可为1.5～2.5g;称取“2.0g”，指称取重量可为1.95～2.05g;称取“2.00g”，指称取重量可为1.995～2.005g。

6、可作为肠溶包衣材料的是

A、甲基纤维素

B、乙基纤维素

C、羧甲基纤维素钠

D、羟丙基甲基纤维素

E、羟丙甲纤维素酞酸酯

答案：E

【解析】此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。

7、属于被动靶向制剂的是

A、磁性靶向制剂

B、栓塞靶向制剂

C、微囊

D、pH敏感靶向制剂

E、热敏感靶向制剂

答案：C

【解析】ABDE都是物理化学靶向制剂。

8、缓、控释制剂不包括

A、分散片

B、胃内滞留片

C、渗透泵片

D、骨架片

E、植入剂

答案：A

【解析】分散片属于速释制剂。

9、与高分子化合物形成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是

A、溶出原理

B、扩散原理

C、渗透泵原理

D、溶蚀原理

E、离子交换作用原理

答案：A

【解析】由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。根据Noyes-Whitney方程(见灭菌制剂部分)，可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。

10、阿西美辛分散片处方中润滑剂为

A、微粉硅胶

B、微晶纤维素

C、羧甲基淀粉

D、淀粉

E、羟丙甲纤维素

答案：A

【解析】阿西美辛为主药，MCC和淀粉为填充剂，CMS-Na为崩解剂，1%HPMC溶液为黏合剂，微粉硅胶为润滑剂。

学习就是一个不断积累知识量的过程，在这个过程中，不可避免的需要用到一些辅助工具。我们要做的就是发挥好这些工具的作用，让他们帮助我们了解自己还有哪方面的不足，以此进行重点改正。以上就是执业药师考试模拟题的部分内容，想要获取更多考试资讯，不妨登录坦途网执业药师考试频道进行查看，相信一定不会让大家失望。