2017年执业药师考试《药事管理与法规》真题3

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21. 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的的做法，正确的是( D )

A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构

D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

22. 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( A )

A. 乙药品生产企业

B. 甲药品批发企业

C. 丙医院

D. 药品监督管理部门

23. 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是( C )

A.造成重度残疾的

B.造成5人以上轻度残疾的

C.造成轻伤或者重伤的

D.造成重大突发公共卫生事件的

24. 关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是( A )

A. 雄黄根据市场需求，按省区确定2~3个定点企业生产

B. 朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用

C. 定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构

D. 毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器，双人双锁保管

25. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是( C )

A. 医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品

B. 药品零售企业应当凭执业医师处方销售首类精神药品

C. 罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售

D. 麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

提高班重点讲解考点，此题选项C不太严谨，不影响答案选择

26. 中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是( D )

A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材

B.中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸

C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最多持续产量”原则

D.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法

27. 为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片，每张处方的限量是( D )

A.30日常用量

B.7日常用量

C.3日常用量

D.15日常用量

28.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括( A )

A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

29. 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是( A )

A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量

B.为门(急)诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量

C.为门(急)诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量

D.为门(急)诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量

30.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( D )

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

做题不是目的，我们的目的是为了掌握相关知识点后拿到资格证。所以，只有通过不断做题，才能达成我们心目中的梦想。以上就是关于执业药师考试药事管理与法规方面的真题，如果还想了解更多考试方面的最新动态，欢迎登录坦途网执业药师考试频道进行查看。