2018执业药师药学专业知识一考前预测3
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(一)最佳选择题
D 1.ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是
A.E B.M C.P D.Q E.S
B 2.药品标准中鉴别试验的意义在于
A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性
C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性
E.确证未知药物的结构
A 3.盐酸溶液(9→1000)系指
A.盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液
B.盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液
C.盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液
D.盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液
E.盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液
D4.中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为
A. 1.5 ~2.5g B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g
D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g
D 5.中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在
A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg
E 6.原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应
A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm
E 7.下列内容中，收载于中国药典附录的是
A.术语与符号 B.计量单位 C.标准品与时照品
D.准确度与精密度要求 E.通用检测方法
E 8.下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是
A.EP在欧盟范围内具有法律效力
B.EP不收载制剂标准
C.EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义(Definition)、生产(Production)和检查 ( Test)
D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则
E.EP由WHO起草和出版
(二)配伍选择题
[9—10]
A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP
下列管理规范的英文缩写是
D 9.荮品非临床研究质量管理规范
E 10.药品生产质量管理规范
[11—13J
A.溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解
B.溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解
C.溶质lg( ml)能在溶剂10 -.不到30ml中溶解
D.溶质1g( ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解
E.溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解
下列溶解度术语系指
B 11.易溶
C 12.溶解
E 13.微溶
[14—17J
A. 2 ~ 10℃ B. 10 _30℃ C. 40～50℃
D. 70 ~ 80℃ E. 98 ~ 100℃
下列关于温度的术语系指
D14.热水
C15.温水
A 16.冷水
B 17.常温
[18~19]
A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. E.USP
下列药典的英文缩写是
A18.英国药典
C19.欧洲药典
(三)多项选择题
20.下列方面中，ICH达成共识，并已制定出相关技术要求的有ABCD
A.质量(Q) B.安全性(S) C.有效性(S)
D.综合要求(M) E.均一性(U)
21.《中国药典》内容包括BCD
A.前言 B.凡例 C.正文 D.附录 E.索引
22.下列关于《中国药典》凡例的说法中，正确的有ABC
A.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
B.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则
E.《中国药典》的凡例收载有通用检测方法
23.药品标准中，“性状”项下记载有ABCDE
A.外观 B.臭 C.味 D.溶解度 E.物理常数
24.药品标准中，“检查”项系检查药物的ABCD
A.安全性 B.有效性 C.均一性 D.纯度 E.稳定性
25.单一对映体的绝对构型确证常用的方法ABCDE
A.比旋度([a])测定 B.手性柱色谱 C.单晶X-衍射
D.旋光色散( ORD) E.圆二色谱(CD)
A.f为测定时的温度(℃) B.D为钠光谱的D线
C.n为测得的旋光度 D.Z为测定管长度(cm)
E.c为每1ml溶液中含有被测物质的重量(g)
27.原料药稳定性试验的内容一般包括ABC
A.影响因素试验 B.加速试验 C.长期试验
D.干法破坏试验 E.湿法破坏试验
28.国家药品标准的构成包括BCD
A.前言 B.凡例 C.正文 D.附录 E.索引
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