2017年执业药师考试《药事管理与法规》第二套预习试卷(5)

2017年06月07日 12:10:47来源：执业药师考试网

导读：2017年执业药师考试于10月15日、16日开考！其中《药事管理与法规》考试时间为10月5日9：00至11：30，考试时长为150分钟。2017年备考前期，坦途网整理了“2017年执业药师考试《药事管理与法规》预习试卷”给大家，帮助考生在有效提分，熟练考试题型，提升通过率！

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材料题根据下面选项，回答83-84题

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

83[单选题] 第一类精神药品处方保存期限为

查看材料ABCD

84[单选题] 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

查看材料ABCD

材料题根据下面选项，回答85-88题

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

85[单选题] 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于

查看材料ABCD

86[单选题] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

查看材料ABCD

87[单选题] 医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

查看材料ABCD

88[单选题] 医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

查看材料ABCD

材料题根据下面选项，回答89-90题

A.医疗机构配制的制剂

B.处方药

C.甲类非处方药

D.麻醉药品

89[单选题] 只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

查看材料ABCD

90[单选题] 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

查看材料ABCD

三、综合分析选择题(共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)

材料题根据下面资料，回答92-93题

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。

92[单选题] 该中药降糖药查看材料A.为劣药

B.为假药

C.按劣药论处

D.按假药论处

93[单选题] 药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括查看材料A.没收剩余的中药降糖药

B.没收该药品生产企业的违法所得

C.处罚20万元

D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

材料题根据下面资料，回答94-96题

某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。

94[单选题] 该降压药查看材料A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

95[单选题] 市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括查看材料A.没收剩余的降压药280盒

B.没收220盒降压药的违法所得

C.处罚75000元

D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》

96[单选题] 追究刑事责任时应对该个体诊所负责人查看材料A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

C.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

材料题根据下面资料，回答97-100题

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

97[单选题] 上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是查看材料A.多加矫味剂生产儿童退热药

B.多加药用淀粉生产降压药

C.药品超过有效期

D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

98[单选题] 上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是查看材料A.多加药用淀粉生产降压药

B.药品超过有效期

C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

D.多加矫味剂生产儿童退热药

99[单选题] 根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为查看材料A.足以危害人体健康

B.其他特别严重情节

C.对人体健康造成严重危害

D.其他严重情节