2017年卫生资格《初级药师》模拟试题及答案(2)

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1.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是(E)

A 又名消心痛

B 具有右旋光性

C 遇强热或撞击会发生爆炸

D 在酸碱溶液中硝酸酯易水解 E 在光作用下可被氧化变色需遮光保存;

2.下列关于卡托普利的叙述错误的是(D)

A 又名巯甲丙脯酸;

B 有类似蒜的特臭;

C 具左旋性;

D 具氧化性;

E 能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色;

3.吡喹酮属于(B)

A 驱肠虫药;

B 抗血吸虫病药;

C 抗疟药;

D 抗阿米巴病和滴虫病药;

E 抗真菌药;

4.抗疟药磷酸氯喹的化学结构属于(B)

A 2，4-二氨基喹啉衍生物

B 4-氨基喹啉衍生物

C 6-氨基喹啉衍生物

D 8-氨基喹啉衍生物

E 2-氨基喹啉衍生物;

5.复方新诺明由下列哪组药物组成(B)

A磺胺嘧啶和甲氧苄啶

B磺胺甲噁唑和甲氧苄啶

C磺胺异噁唑和甲氧苄啶;

D磺胺多辛和甲氧苄啶

E磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑

6.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E)

A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大

B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大

C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大

D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大

E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大;

7.属于半合成的抗生素类抗结核病药的是(B)

A硫酸链霉素;

B利福平;

C对氨基水杨酸钠;

D异烟肼;

E盐酸乙胺丁醇;

8. 利福平的化学结构属于(E)

A环状多肽类;

B大环羧酸类;

C氨基糖苷类;

D大环内酯类;

E大环内酰胺类;

9. 甾类激素药物按化学结构可分为三类，其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的C13位上都有一个(D)

A 羟基;

B 羰基;

C 醇酮基;

D 角甲基;

E 甲酮基;

10. 处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用(B)

A 实线表示;

B 虚线表示;

C 波级线表示;

D 孤线表示;

E 箭头表示;

11. 在甾类激素药物的名命中用“高”表示的意思是(C)

A 与原化合物相比少一个甲基

B 与原化合物相比环缩小一个碳原子

C 与原化合物相比增多一个碳原子

D 原子或基团处于甾环平面下方

E 原子或基团处于甾环平面上方;

12. 下列关于维生素A的叙述错误的是(C)

A 极易溶于氯仿、乙醚;

B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物;

C 与维生素E共存时更易被氧化;

D 应装于铝制或其它适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存;

E 可用于防治夜盲症等;

13. 易溶于水的维生素为(E)

A 维生素A;

B 维生素D2 ;

C 维生素E ;

D 维生素K1 ;

E 维生素K3 ;

14. 维生素E又称(C)

A 骨化醇;

B 胆骨化醇;

C α-生育酚醋酸酯;

D 亚硫酸氢钠甲萘醌;

E β-胡萝卜素;

15. 关于维生素B1的叙述与下列哪条不符(B)

A 水溶液显酸性

B 易被氧化其注射液常加亚硫酸氢钠作抗氧剂

C 注射剂不能与碱性药物配伍

D 能与某些生物碱沉淀试剂作用

E 应遮光，密封保存

16.从结构类型看，洛伐他汀属于(D)

A.烟酸类

B.二氢吡啶类

C.苯氧乙酸类

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

17.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为(C)

A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子。

18.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是(A)

A.3-羰基

B.A环芳香化

C.13-角甲基

D.17-β-羟基

19.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易(B)

A.水解

B.氧化

C.重排

D.降解

20.氯霉素的4个光学异构体中，仅( D )构型有效

A.1R,2S(+)

B.1S,2S(+)

C.1S,2R(-)

D. 1R,2R(-)

21.四环素类药物在强酸性条件下易生成(A)

A.差向异构体

B.内酯物

C.脱水物

D.水解产物

22.以下哪个药物不是两性化合物 (D)

A.环丙沙星

B.头孢氨苄

C.四环素

D.大环内酯类抗生素

23.从结构分析，克拉霉素属于(B)

A.β-内酰胺类

B.大环内酯类

C.氨基糖甙类

D.四环素类

24.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有(D)

A.2个

B.4个

C.6个

D.8个

25.下列药物中，属于H2-受体拮抗剂的是(C)

A.兰索拉唑

B.特非那定

C.法莫替丁

D.阿司咪唑

26.阿司匹林的结构表现，它是 (A)

A.酸性

B.碱性

C.中性

D.水溶性

27. 下列哪项性质性质与毛果芸香碱不符(E)

A. 为咪唑类生物碱

B. 为芳叔胺型生物碱

C. 可与一元酸生成稳定的盐

D. 碱性条件下易水解

E.对热不稳定

28. 阿托品属于下列哪类生物碱(E)

A.咪唑类

B. 喹啉类

C.异喹啉类

D. 吲哚类

E莨菪烷类

29. 阿托品是左旋莨菪碱的(C)

A.右旋体

B.对映体

C.外消旋

D. 左旋体

E. 异构体

30. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符(C)

A. 白色颗粒状结晶粉末

B.在水中极易溶解

C. 遇三氯化铁试液显蓝紫色

D.性质较稳定,不易水解

E.为季铵类,可与一元酸形成稳定的盐

31.下列何种药物结构中具有5硝基呋喃环(A)

A呋喃丙胺

B阿苯达唑

C吡喹酮

D青蒿素

E甲硝唑

32.下列何种药物具有抗疟作用(B)

A噻嘧啶

B乙胺嘧啶

C吡喹酮

D阿苯达唑

E甲硝唑

33.下列性质与多数磺胺类药物不符的是(C)

A具酸性

B具铜盐反应

C具银镜反应

D具碱性

E具重氮化偶合反应

34.下列有关对氨基水杨酸钠性质的叙述错误的是(E)

A水溶液露置日光中遇热时颜色变深

B与三氯化铁反应生成紫红色的配合物

C有重氮化偶合反应

D水溶液显钠盐反应

E可发生银镜反应

35.β-内酰胺类抗生素作用机制是(A)

A抑制转肽酶，阻止细胞壁的合成

B为二氢叶酸合成酶抑制剂

C抑制环氧化酶，使前列腺素减少

D干扰细菌的生长繁殖而抗菌

E β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞的形成

36.下列有关氨苄西林叙述，错误的是(E)

A与印三酮试液作用显紫色，加热后显红色

B青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原因是分子侧链含有一个氨基

C有类似肽键结构，可发生双缩脲反应

D氨苄西林为三水化合物

E药用为左旋体

37.β-内酰胺酶抑制剂的药物是(D)

A头孢拉定

B多西环素

C阿米卡星

D克拉维酸

E阿莫西林

38.属于十四元环的大环内酯类抗生素是(D)

A螺旋霉素

B吉他霉素

C多西环素

D罗红霉素

E麦迪霉素

39.抑制骨髓造血功能，产生再生障碍性贫血的药物是(C)

A氨苄西林

B利多卡因

C氯霉素

D步洛芬

E诺氟沙星

40.结构中含有两个手性碳原子，具有四个旋光异构体的药物是(B)

A多西环素

B氯霉素

C青霉素

D氨苄西林

E头孢氨苄

41.有关青蒿素的化学结构特点，说法正确的是(ABCE)

A 含有过氧桥键;

B 含有内酯键;

C属于倍半萜类化合物;

D环上取代有羟基;

E 环上取代有甲基;

42.甾类激素药物按化学结构可分为(ABC)

A 雌甾烷;

B 雄甾烷;

C 孕甾烷;

D 糖皮质甾烷;

E 盐皮质甾烷;

43.心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为(ABCDE)

A 降血脂药;

B 抗心绞痛药;

C 抗高血压药;

D 抗心律失常药;

E 强心药;

44.硝酸异山梨酯与下列哪些叙述相符(BCD)

A 又名心痛定;

B 具有右旋性;

C 水解生成脱水山梨醇及亚硝酸 ;

D 遇强热或撞击会爆炸;

E 为钙通道阻滞药;

45.下列性质与卡托普利相符的是(ABCDE)

A 为白色结晶粉末

B 有类似蒜的特臭

C 比旋度为-126°~-132°

D 可被氧化生成二硫化合物

E 与亚硝酸作用呈红色

46.下列哪些属于药物的变质反应(ABCE)

A.药物的异构化反应;

B.药物的水解反应;

C.药物的聚合反应;

D.药物由固态转变为液态;

E.药物的脱羧反应

47.下列哪些变化属于二氧化碳对药物质量的影响(ACDE)

A.改变药物的酸度;

B.是药物氧化变质;

C.是药物沉淀变质;

D.使药物分解变质;

E.固体药物变质

48.药物化学结构修饰的目的有(ABCDE)

A.提高药物的组织选择性

B.延长药物作用时间

C.提高药物的吸收

D.消除药物的不良味觉

E.提高药物的活性

49.药物与受体结合的方式有(ABDE)

A.氢键

B.疏水键

C.共轭作用

D.电荷转移复合物

E.静电引力

50.注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是(AC)

A.苯妥英钠

B.地西泮

C.苯巴比妥钠

D.奋乃近

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