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2019年执业医师考试公共卫生模拟题5

2019年08月02日 15:07:32来源:执业医师考试网
导读:现在距离考试的时间还有20多天的时间,相信很多考生都已经进入了大量刷题的阶段,小编为大家整理了这篇执业医师考试模拟题,一起来学习一下吧!

相信对于医师考试大家都很了解了,考试难度不是很大,但是想要考取高分也不是那么容易的事,所以我们要在平时勤加练习,在坦途网执业医师考试频道还有很多相关的试题和执业医师考试指点,现在就一起来学习一下这篇文章吧!

一、A1

1、苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是

A、尿有机酸分析

B、血氨基酸分析

C、尿蝶呤分析

D、尿三氯化铁试验

E、Guthrie细菌生长抑制试验

2、典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏

A、酪氨酸羟化酶

B、谷氨酸羟化酶

C、苯丙氨酸羟化酶

D、二氢生物蝶呤还原酶

E、羟苯丙酮酸氧化酶

3、21-三体综合征的特点不包括

A、眼裂小,眼距宽

B、张口伸舌,流涎多

C、皮肤粗糙增厚

D、常合并先天性畸形

E、精神运动发育迟缓

4、先天愚型最具有诊断价值是

A、骨骼X线检查

B、染色体检查

C、血清T3、T4检查

D、智力低下

E、特殊面容,通贯手

5、D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是

A、46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)

B、46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)

C、46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)

D、46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)

E、46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

6、某母亲为21q22q平衡易位携带者,则子代风险率为

A、1%

B、20%

C、50%

D、70%

E、100%

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】 E

【答案解析】

新生儿期筛查:采用Guthrie细菌生长抑制试验可以半定量测定新生儿血液苯丙氨酸浓度。

2、

【正确答案】 C

【答案解析】

典型PKU 是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶 (PAH),不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸。苯丙氨酸在血、脑脊液、各种组织和尿液中浓度极度增高,同时产生大量苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和对羟基苯丙酮酸等旁路代谢产物并自尿中排出。高浓度的苯丙氨酸及其旁路代谢产物可导致脑细胞受损。

非典型苯丙酮尿症属四氢生物蝶呤(BH4)缺乏型,是鸟苷三磷酸环化水合酶(GPU-CH)、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(6-PTS)或二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)缺乏所致,它们是合成或再生四氢生物蝶呤所必需的酶,而四氢生物蝶呤是苯丙氨酸、酪氨酸等在羟化过程中所必需的辅酶,缺乏时不仅苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,而且造成多巴胺、5-羟色胺等重要神经递质缺乏,加重神经系统的功能损害。所以,D是非典型苯丙酮尿症缺乏的,C是典型的苯丙酮尿症缺乏的。

3、

【正确答案】 C

【答案解析】

21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。

1.智能低下所有患儿均有不同程度的智能低下,随年龄增长而逐渐明显。

2.生长发育迟缓身材矮小,头围小,骨龄落后于年龄,出牙延迟且常错位。四肢短,手指粗短,小指向内弯曲。肌张力低下,韧带松弛,关节可过度弯曲。运动发育和性发育延迟。

3.特殊面容患儿出生时即有明显的特殊面容。眼距宽,眼裂小,眼外眦上斜。鼻根低平,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外。

4.皮肤纹理特征通贯手,手掌三叉点上移向掌心。

5.其他可伴有其他畸形,常见的有先天性心脏病,其次是消化道畸形,腭、唇裂,多指(趾)畸形等。免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率增高。男孩有隐睾,小阴茎,无生殖能力。

皮肤粗糙,常见于先天性甲状腺功能减低症。

4、

【正确答案】 B

【答案解析】

先天愚型诊断 病例根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下,不难诊断。确诊需行染色体核型分析。

5、

【正确答案】 B

【答案解析】

(一)标准型

患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47。XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%。其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。

(二)易位型

约占2.5%~5%。多为罗伯逊易位,是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位,亦称着丝粒融合,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中,D/G易位最常见,D组中以14号染色体为主,即核型为46,XX(或XY)-14,+t(14q21q);少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者,核型为45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)。另一种为G/G易位,是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21q),或一个21号易位到一个22号染色体上,t(21q22q),较少见。

6、

【正确答案】 E

【答案解析】

在易位型中,再发风险为4~10%,如果母亲为21q22q平衡易位携带者,子代发病率为100%。

以上就是小编整理的相关内容了,不知道大家都做对了多少呢?不过做错也没有关系,我们可以记下来然后在去补充自己掌握不牢固的知识点,通过这样的反复练习,相信大家的成绩一定会有提升,小编也会不断的为大家更新相关内容,希望通过我们共同的努力,大家可以顺利通过2019年执业医师考试

温馨提示:因考试政策、内容不断变化与调整,坦途网提供的以上信息仅供参考,如有异议,请考生以权威部门公布的内容为准!

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