2019年执业药师考试西药一考前复习讲义1

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一、统计矩的基本概念

用统计矩分析药物体内过程，主要依据血药浓度-时间曲线下面积。

药物体内过程是一个随机过程，血药浓度-时间曲线可以看成是一种统计分布曲线，不论哪种给药途径，从统计矩理论可定义三个矩量。

1.零阶矩 血药浓度-时间曲线下面积

2.一阶矩 药物在体内的平均滞留时间（MRT）

3.二阶矩 平均滞留时间的方差（VRT）为二阶矩，表示药物在体内滞留时间的变异程度

零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。通常零阶矩与一阶矩用于药动学研究，而二阶矩因误差较大，应用不多。

二、用矩量估算药动学参数

1.半衰期 通常用统计矩法计算平均滞留时间，MRT代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需的时间，即：

对于静脉注射后具单室模型特征的药物，其半衰期t1/2=0.693/k，则从式（9-69）推得：

即半衰期为平均滞留时间的69.3%。

平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT值总是大于静脉注射时的MRTiv。如静脉滴注时：

其中T为输液时间。

2.清除率与稳态表观分布容积 清除率定义为静脉注射给药后剂量标准化的血药浓度-时间曲线的零阶矩量的倒数。

药物静脉注射后，稳态表观分布容积（Vss）为清除率与平均滞留时间的乘积。

 三、矩量法硏究吸收动力学

口服固体制剂时，在吸收进入体循环前需要先崩解成颗粒，后经溶出，成为溶解在液体中的药物，再被吸收进入体循环。因此，固体制剂药物在体内的平均滞留时间（MRT）应包括固体制剂的平均崩解时间（MDIT），药物的平均溶出时间（MDT），溶出药物的平均吸收时间（MAT）和药物在体内的平均处置（分布、代谢、排泄）时间（MRTiv）。

如果同一药物制成不同固体制剂，如片剂、散剂、溶液剂与注射剂同时进行体内试验，求出它们的MRT，则可获得这个药物不同剂型的MDIT、MDT、MAT。如片剂的平均崩解时间为：

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