执业药师

执业药师西药学专业知识一文章
北京上海天津重庆更多

执业药师《药学知识一》知识理解试题

2016年12月29日 15:59:16来源:坦途网资讯站
导读:通过一些试题的练习可以更好的帮助我们掌握知识点,为此坦途执业药师考试网为大家分享了药学知识一的内容,现在让我们一起来了解一下吧。

执业药师考试一转眼就快到了,其知识点繁多冗杂,想巩固好知识点并不容易,现在坦途执业药师考试网分享一套执业药师《药学知识一》知识理解试题给大家,希望对您有帮助!

1.药事管理的宗旨是

A保证药品质量,维护人民身体健康

B保证药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全

C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

D保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的安全

E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规

答案:(C)

2.在现代社会中,受法律保护的基本人权是

A享有基本的选举权

B享有健康的权力和生命的权利

C享有基本生活的权利

D享有基本健康的保障权

E享有基本生命的保护权

答案:(B)

3.药品质量的检验方法选择原则是

A“安全、先进、经济、合理的原则

B“合理、安全、简单、快速的原则

C“准确、简便、合理、快速的原则

D“先进、安全、合理、快速的原则

E“准确、灵敏、简便、快速的原则

答案:(E)

4.药品监督管理的方针性原则是

A国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理

B国家依据相关法规,通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理

C国家依据法律法规,通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理

D国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理

E国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理

答案:(D)

5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为

A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的

B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的

C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的

D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的

E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的

答案:(A)

6.药品名称一般不应采用的是

A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称

B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称

D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称

E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称

答案:(B)

7.药品广告须经

A省级药监部门批准,发给证书

B审批,发给药品广告批准文号

C企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

D国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告

E所在地的县级药监部门批准,发给证明

答案:(C)

8.国家对药品不良反应实行

A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

答案:(E)

9.药品生产企业必须具备必要的条件,遵循必要的行为规则因为它是

A保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任

B保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样

C鉴于药品生产企业的特点需求

D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要

E保证药品生产企业的实施gmp的需要

答案:(A)

10.执业药师的必要性体现在

A是药品管理法实施的强制性规定

B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果

C是目前市场对药学技术人员需求的结果

D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量,从而保障公众的用药安全和有效

E是现行市场经济条件下职称制度的要求

答案:(D)

11.实行政府定价的药品是

A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品

B招标采购的药品

C上市五年的药品

Dgmp认证企业生产的药品

E进口药品

答案:(A)

12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是

A统筹地区卫生行政部门

B统筹地区药品监督管理部门

C统筹地区劳动和社会保障部门

D省级卫生行政部门

E省级药品监督部门

答案:(C)

13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是

A统筹地区卫生行政管理部门

B统筹地区药品监督管理部门

C统筹地区劳动和社会保障部门

D统筹地区消费者权益保护组织

E统筹地区社保经办机构

答案:(E)

14.药品委托生产必须经

A国务院药品监督管理部门的批准

B国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

D地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

E市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

答案:(B)

15.“药品管理法规定,发运中药材包装上必须附有

A专用许可证明

B检验报告书

C质量合格标志

D注册商标

E使用说明书

答案:(C)

温馨提示:因考试政策、内容不断变化与调整,坦途网提供的以上信息仅供参考,如有异议,请考生以权威部门公布的内容为准!

执业药师培训课程免费试听

预约免费体验课

教育顾问会第一时间安排您的体验课!

课程预约立即提交
最新文章
电话咨询在线咨询资料领取