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2020年卫生资格考试初级药师精选练习题2

2019年05月29日 11:47:46来源:卫生职称考试网
导读:19年卫生资格考试已经结束了,接下来明年参加考试的同学们要着手备考了,小编为大家整理了这篇卫生资格考试模拟题,一起来学习一下吧!

很多考生应该都知道,我们备考期间最常见的学习手段就是做练习题,在我们做题的同时,可以判断出哪方面知识点有欠缺,小编为大家整理了这篇模拟题习,一定要认真做哦,在坦途网卫生资格考试频道还有很多相关的内容和考试资讯,有需要的小伙伴可以去看看,现在我们就先来做下这篇试题吧!

2020卫生资格考试

药剂学绪论

一、A1

1、下列表述药物剂型的重要性不正确的是

A、剂型可改变药物的作用性质

B、剂型能改变药物的作用速度

C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

D、剂型决定药物作用

E、剂型可影响疗效

2、缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数

A、至少24~30例

B、至少18~24例

C、至少12~16例

D、至少8~12例

E、至少6~9例

3、口服制剂设计一般不要求

A、药物在胃肠道内吸收良好

B、避免药物对胃肠道的刺激作用

C、药物吸收迅速,能用于急救

D、制剂易于吞咽

E、制剂应具有良好的外部特征

4、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是

A、口服给药

B、静脉注射

C、肌内注射

D、舌下给药

E、鼻腔给药

5、药物制剂设计的基本原则不包括

A、顺应性

B、稳定性

C、有效性

D、安全性

E、临床应用的广泛性

6、不属于注射给药的剂型设计要求的是

A、药物应有良好的味觉

B、药物应有较好的稳定性

C、药物应有足够的溶解性

D、对注射部位的刺激性要小

E、应有较好的安全性,应无菌、无热原,不会引起溶血等

7、对药物制剂设计的主要内容,错误的叙述是

A、在处方前,全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性

B、确定最佳的给药途径,并选择适当的剂型

C、选择合适的辅料或添加剂,采用适当的测试手段,考察制剂的各项质量指标

D、进行临床试验,进一步优化制剂的处方和工艺

E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善

8、关于处方药和非处方药叙述正确的是

A、在非处方药的包装上,可以不印标识

B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称

C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病

D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

E、非处方药是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品

9、《中华人民共和国药典》是由

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会组织编纂并颁布

C、国家颁布的药品集

D、国家食品药品监督局制定的药品标准

E、国家食品药品监督管理局实施的法典

10、美国药典的英文缩写是

A、USP

B、GMP

C、BP

D、JP

E、WHO

11、现行版中国药典三部收载的是

A、药用辅料

B、化学药品

C、中成药

D、生物制品

E、生化药品

12、关于处方药和非处方药的叙述,正确的是

A、处方药可通过药店直接购买

B、处方药是使用不安全的药物

C、非处方药也需经国家药监部门批准

D、非处方药英文是Ethical Drug

E、处方药主要用于可自我诊断,自我治疗的常见轻微疾病

13、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是

A、正文中收录了制剂通则

B、由一部、二部、三部和四部组成

C、一部收载西药,二部收载中药

D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成

E、分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分组成

14、关于非处方药叙述正确的是

A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称

C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视

D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

E、是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品

15、《中国药典》修订出版一次需要经过

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

16、关于《中国药典》的叙述正确的是

A、不必不断修订出版

B、由国家卫生部门编纂

C、药典的增补本不具法律的约束力

D、由政府颁布执行,不具有法律约束力

E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

17、关于生物药剂学的叙述,错误的是

A、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程

B、研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科

C、阐明生理因素与药效之间的相互关系

D、强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则

E、阐明药物的剂型与药效之间的相互关系

18、关于药物剂型的表述,正确的是

A、是适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学

C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学

D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂

E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂

19、以下有关剂型的含义,正确的描述

A、不同剂型不改变药物的作用性质

B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用

C、不同剂型不改变药物的毒副作用

D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式

E、不同剂型不改变药物的作用速度

20、下列不属于药剂学任务的是

A、药剂学基本理论的研究

B、新剂型的研究与开发

C、新原料药的研究与开发

D、新辅料的研究与开发

E、制剂新机械和新设备的研究与开发

一、A1

1、

【正确答案】 D

【答案解析】 良好的剂型可发挥出良好的药效,但不能决定药物的治疗作用。

2、

【正确答案】 B

【答案解析】 药物动力学与生物利用度:药物动力学与生物利用度研究是药物制剂评价的一个重要方面。一般单纯改变剂型的制剂不要求进行临床实验,但要求进行新制剂与参比制剂之间的生物等效性试验。在取得临床研究批文后,在18~24名健康志愿者中进行生物利用度的研究,求得各药动学参数,进行生物等效性比较。对于控缓释制剂,《中国药典》2015年版规定应在临床前动物体内与普通制剂单次和多次给药进行比较。

3、

【正确答案】 C

【答案解析】 口服剂型设计时一般要求:①在胃肠道内吸收良好,良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证;②避免胃肠道的刺激作用;③克服首过效应;④具有良好的外部特征:如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法;⑤适于特殊用药人群,如老人与儿童常有吞咽困难,应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。

4、

【正确答案】 A

【答案解析】 口服给药经胃肠道吸收,进人肝脏,从而存在首过效应。

5、

【正确答案】 E

【答案解析】 药物制剂的设计是新药研究和开发的起点,是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。

6、

【正确答案】 A

【答案解析】 设计注射剂型时,根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等,并要求无菌、无热原,刺激性小等。需长期注射给药时,可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物,可考虑制成冻干制剂或无菌粉末,用时溶解。

7、

【正确答案】 D

【答案解析】 药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质,确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺,筛选制剂的最佳处方和工艺条件,确定包装,最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。

8、

【正确答案】 B

【答案解析】 在非处方药的包装上,必须印有国家指定的非处方药专有标识;非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病;处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品;非处方药是患者可以自行购买,不需医师开具的药品。

9、

【正确答案】 C

【答案解析】 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

10、

【正确答案】 A

【答案解析】 常供参考的国外药典有美国药典《The United States pharmacopoeia》简称USP,美国现行版为《美国药典38/国家处方集33》简称《USP38-33》;英国药典《British pharmacopoeia》简称BP;日本药局方《pharmacopoeia of Japan》简称JP;国际药典《pharmacopoeia international》简称Ph.Int.,是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的,但它对各国无法律约束力,仅作为各国编纂药典时的参考标准。

11、

【正确答案】 D

【答案解析】 2015版《中国药典》第1部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;第二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等;第三部收载生物制品,本版药典首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》四部。

12、

【正确答案】 C

【答案解析】 非处方药不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选,由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上,必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(over the counter,简称OTC)。目前,OTC已成为全球通用的非处方药的简称。

13、

【正确答案】 B

【答案解析】 《中国药典》现行版为2015年版,分为四部,由一部、二部、三部和四部构成,一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等,三部收载生物制品,本版药典首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》四部。

14、

【正确答案】 B

【答案解析】 非处方药:不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选,由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上,必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(Over The Counter,简称OTC)。目前,OTC已成为全球通用的非处方药的简称。

15、

【正确答案】 C

【答案解析】 《中国药典》每五年修订出版一次。

16、

【正确答案】 E

【答案解析】 药典的概念与发展历程:药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高,新的药物和新的制剂不断被开发出来,对药物及制剂的质量要求也更加严格,所以药品的检验方法也在不断更新,因此,各国的药典经常需要修订。例如,中国的药典每五年修订出版一次。

17、

【正确答案】 B

【答案解析】 B是药物动力学的概念。

生物药剂学:是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。本学科强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则,着重于药物在体内的过程,结合药理学、药效学、生理学以及工业药剂学等多学科知识和理论研究用药的安全性、有效性、合理应用等,并利用药物在体内外的相关性,对剂型和制剂处方以及制备工艺等进行合理设计,使制剂产品的生物利用度zui大限度地发挥。

18、

【正确答案】 A

【答案解析】 本题中E之所以错在于“散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂”是剂型,不是“制剂”。

药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。此题选A。

19、

【正确答案】 D

【答案解析】 药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。

20、

【正确答案】 C

【答案解析】 药剂学的任务:药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型,并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下:①药剂学基本理论的研究;②新剂型的研究与开发;③新技术的研究与开发;④新辅料的研究与开发;⑤中药新剂型的研究与开发;⑥生物技术药物制剂的研究与开发;⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。

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